恒瑞医药子公司获药物临床试验批准通知书
8月13日,恒瑞医药发布公告,公司子公司苏州盛迪亚生物医药有限公司、上海恒瑞医药有限公司、上海盛迪医药有限公司近日收到国家药品监督管理局核准签发关于注射用SHR-A2102和阿得贝利单抗注射液的《药物临床试验批准通知书》,将于近期开展临床试验。注射用SHR-A2102为公司自主研发的靶向Nectin-4的抗体药物偶联物,研发投入约为2.05亿元;阿得贝利单抗注射液为人源化抗PD-L1单克隆抗体,研发投入约为9.01亿元。
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